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良好生產規範 -人類血液及組織 (cGMP)
中心除致力推行ISO質量管理体系,由一九九七年開始亦開展了「良好生產規範 -人類血液及組織」(cGMP)認可資格的準備工作,進一步提昇中心質量管理體系。

於二零零二年,中心通過澳洲醫療藥品管理局(TGA)血液及血製品的良好生產規範 -人類血液及組織(cGMP)的嚴格覆核,把優良生產規範(cGMP)引入現行質量管理體系,以確保全面控制血液和成份製品產製過程,進一步加強血液安全及血制品質量一致性,與國際同業並駕齊駒。同時,引進cGMP亦有助更新輸血服務中心的機構文化,增強管理問責性,及建立開放和客觀的自我評審的企業精神。
 
 
 
 
 
 

 

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