良好生产规范 -人类血液及组织 (cGMP)

中心除致力推行ISO质量管理体系，由一九九七年开始亦开展了“良好生产规范 -人类血液及组织”(cGMP)认可资格的准备工作，进一步提升中心质量管理体系。

于二零零二年，中心通过澳洲医疗药品管理局(TGA)血液及血制品的良好生产规范 -人类血液及组织(cGMP)的严格复核，把优良生产规范(cGMP)引入现行质量管理体系，以确保全面控制血液和成份制品产制过程，进一步加强血液安全及血制品质量一致性，与国际同业并驾齐驹。同时，引进cGMP亦有助更新输血服务中心的机构文化，增强管理问责性，及建立开放和客观的自我评审的企业精神。